Preskočiť na obsah

Ixfenro 10 mg/160 mg

Ixfenro 10 mg/160 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Viatris Healthcare Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C10BA09 – Rosuvastatin and fenofibrate. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
10 mg/160 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ixfenro 10 mg/160 mg
ATC
C10BA09 – Rosuvastatin and fenofibrate
Indikačná skupina
31 Hypolipidaemica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
28. mája 2026
Držiteľ registrácie
Viatris Healthcare Limited, Co. Dublin, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ixfenro 10 mg/160 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3797Ftbl flm 90x10 mg/160 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)31/0209/26-S30 mes.
3796Ftbl flm 30x10 mg/160 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)31/0209/26-S30 mes.

Časté otázky

Je Ixfenro 10 mg/160 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ixfenro 10 mg/160 mg?

Držiteľom registrácie je Viatris Healthcare Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Ixfenro 10 mg/160 mg?

C10BA09 – Rosuvastatin and fenofibrate.

Aký kód ŠÚKL má Ixfenro 10 mg/160 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3797F, 3796F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C10BA09

Ďalšie lieky držiteľa Viatris Healthcare Limited

Všetky lieky držiteľa Viatris Healthcare Limited (122) →

Ďalšie lieky v skupine Hypolipidaemica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.