Preskočiť na obsah

Jakavi 20 mg tablety

Jakavi 20 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EJ01 – Ruxolitinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
20 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Jakavi
ATC
L01EJ01 – Ruxolitinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
23. augusta 2012
Držiteľ registrácie
Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Jakavi 20 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
8520Atbl 168(3x56)x20 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)EU/1/12/773/01236 mes.
8519Atbl 56x20 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)EU/1/12/773/01136 mes.
8518Atbl 14x20 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)EU/1/12/773/01036 mes.

Časté otázky

Je Jakavi 20 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Jakavi 20 mg tablety?

Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Jakavi 20 mg tablety?

L01EJ01 – Ruxolitinib.

Aký kód ŠÚKL má Jakavi 20 mg tablety?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8520A, 8519A, 8518A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EJ01

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited

Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.