Preskočiť na obsah

JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA

JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je UNIMED PHARMA, spol. s r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01XA04 – Potassium iodide. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
Sila
2 %
Cesta podania
očné použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA
ATC
S01XA04 – Potassium iodide
Indikačná skupina
64 Ophthalmologica
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
11. decembra 1995
Držiteľ registrácie
UNIMED PHARMA, spol. s r.o., Bratislava, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
33178int opo 1x10 ml (fľ.PE)64/0800/95-S36 mes.

Časté otázky

Je JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA?

Držiteľom registrácie je UNIMED PHARMA, spol. s r.o. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA?

S01XA04 – Potassium iodide.

Aký kód ŠÚKL má JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA?

Kód ŠÚKL je 33178.

Ďalšie lieky v skupine ATC S01XA04

Ďalšie lieky držiteľa UNIMED PHARMA, spol. s r.o.

Všetky lieky držiteľa UNIMED PHARMA, spol. s r.o. (15) →

Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.