Preskočiť na obsah

Karvea 150 mg tablety

Karvea 150 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09CA04 – Irbesartan. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 5 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
150 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Karvea
ATC
C09CA04 – Irbesartan
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
27. augusta 1997
Držiteľ registrácie
Sanofi Winthrop Industrie, Gentilly, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Karvea 150 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
41843tbl 56x1x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al)EU/1/97/049/01436 mes.
41840tbl 14x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al)EU/1/97/049/01136 mes.
41835tbl 98x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al)EU/1/97/049/00636 mes.
41834tbl 56x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al)EU/1/97/049/00536 mes.
41833tbl 28x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al)EU/1/97/049/00436 mes.

Časté otázky

Je Karvea 150 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Karvea 150 mg tablety?

Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí Karvea 150 mg tablety?

C09CA04 – Irbesartan.

Aký kód ŠÚKL má Karvea 150 mg tablety?

Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 41843, 41840, 41835. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C09CA04

Všetky lieky ATC C09CA04 (24) →

Ďalšie lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie

Všetky lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie (119) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.