Kineret 100 mg/0,67 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Kineret 100 mg/0,67 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Švédsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AC03 – Anakinra. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 150 mg/1 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Kineret
- ATC
- L04AC03 – Anakinra
- Indikačná skupina
- 29 Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 8. marca 2002
- Držiteľ registrácie
- Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Štokholm, Švédsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 8108A | sol inj 28x0,67 ml /100 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/02/203/007 | 36 mes. |
| 8107A | sol inj 7x0,67 ml /100 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/02/203/006 | 36 mes. |
| 8106A | sol inj 1x0,67 ml /100 mg (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/02/203/005 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Kineret 100 mg/0,67 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Kineret 100 mg/0,67 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Držiteľom registrácie je Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Švédsko).
Do akej ATC skupiny patrí Kineret 100 mg/0,67 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
L04AC03 – Anakinra.
Aký kód ŠÚKL má Kineret 100 mg/0,67 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8108A, 8107A, 8106A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky držiteľa Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
- Tryngolza 80 mg injekčný roztok v naplnenom pereSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- Zynlonta 10 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ALPROLIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ALPROLIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ALPROLIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ALPROLIX 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ALPROLIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
- ALTUVOCT 1 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · na predpis
Všetky lieky držiteľa Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (25) →
Ďalšie lieky v skupine Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
- Leflunomide medac 10 mg filmom obalené tabletymedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
- Leflunomide medac 15 mg filmom obalené tabletymedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
- Leflunomide medac 20 mg filmom obalené tabletymedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
- Leflunomide ratiopharm 10 mg filmom obalené tabletyratiopharm GmbH · na predpis
- Leflunomide ratiopharm 20 mg filmom obalené tabletyratiopharm GmbH · na predpis
- Leflunomide Zentiva 10 mg filmom obalené tabletyZentiva k.s. · na predpis
- Leflunomide Zentiva 100 mg filmom obalené tabletyZentiva k.s. · na predpis
- Leflunomide Zentiva 20 mg filmom obalené tabletyZentiva k.s. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.