Kyinsu (700 jednotiek + 2 mg)/ml injekčný roztok v naplnenom pere
Kyinsu (700 jednotiek + 2 mg)/ml injekčný roztok v naplnenom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10AE57 – Insulin icodec and semaglutide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 6 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok v naplnenom pere (Injekčný roztok naplnený v injekčnom pere - platné do okt2020)
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Kyinsu
- ATC
- A10AE57 – Insulin icodec and semaglutide
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 24. novembra 2025
- Držiteľ registrácie
- Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Dánsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 2363F | sol ira 1x1,5 ml (pero napl.+9x ihla NovoFine Plus) | EU/1/25/1992/006 | 36 mes. |
| 2362F | sol ira 1x1,5 ml (pero napl.) | EU/1/25/1992/005 | 36 mes. |
| 2361F | sol ira 1x1 ml (pero napl.+9x ihla NovoFine Plus) | EU/1/25/1992/004 | 36 mes. |
| 2360F | sol ira 1x1 ml (pero napl.) | EU/1/25/1992/003 | 36 mes. |
| 2359F | sol ira 1x0,43 ml (pero napl.+6x ihla NovoFine Plus) | EU/1/25/1992/002 | 36 mes. |
| 2358F | sol ira 1x0,43 ml (pero napl.) | EU/1/25/1992/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Kyinsu (700 jednotiek + 2 mg)/ml injekčný roztok v naplnenom pere na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Kyinsu (700 jednotiek + 2 mg)/ml injekčný roztok v naplnenom pere?
Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko).
Do akej ATC skupiny patrí Kyinsu (700 jednotiek + 2 mg)/ml injekčný roztok v naplnenom pere?
A10AE57 – Insulin icodec and semaglutide.
Aký kód ŠÚKL má Kyinsu (700 jednotiek + 2 mg)/ml injekčný roztok v naplnenom pere?
Liek má 6 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2363F, 2362F, 2361F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky držiteľa Novo Nordisk A/S
- Levemir FlexPen 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Levemir FlexTouch 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Levemir InnoLet 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Levemir Penfill 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplniNovo Nordisk A/S · na predpis
- Mixtard 30 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenziaNovo Nordisk A/S · na predpis
- Mixtard 30 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenziaNovo Nordisk A/S · na predpis
- Mixtard 30 FlexPen 100 medzinárodných jednotie/ml injekčná suspenzia v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Mixtard 30 InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
Všetky lieky držiteľa Novo Nordisk A/S (138) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- LANTUSSanofi-Aventis Deutschland GmbH · na predpis
- Liamell 5 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Linagliptin Olpha 5 mg filmom obalené tabletyAS Olpha · na predpis
- Linagliptin STADA 5 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.