Lamotrigin Actavis 100 mg
Lamotrigin Actavis 100 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N03AX09 – Lamotrigine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 17 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Dispergovateľná tableta
- Sila
- 100 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Lamotrigin Actavis 100 mg
- ATC
- N03AX09 – Lamotrigine
- Indikačná skupina
- 21 Antiepileptica, anticonvulsiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 22. augusta 2005
- Držiteľ registrácie
- Teva B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 93058 | tbl dsp 200x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92716 | tbl dsp 100x(1x100 mg) (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92715 | tbl dsp 98x(1x100 mg) (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92714 | tbl dsp 50x(1x100 mg) (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92713 | tbl dsp 100x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92712 | tbl dsp 98x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92711 | tbl dsp 60x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92710 | tbl dsp 56x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92709 | tbl dsp 50x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92708 | tbl dsp 42x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92707 | tbl dsp 40x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92706 | tbl dsp 30x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92705 | tbl dsp 28x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92704 | tbl dsp 21x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92703 | tbl dsp 20x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92700 | tbl dsp 10x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
| 92699 | tbl dsp 7x100 mg (blis.PVDC/Al) | 21/0253/05-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Lamotrigin Actavis 100 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Lamotrigin Actavis 100 mg?
Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Lamotrigin Actavis 100 mg?
N03AX09 – Lamotrigine.
Aký kód ŠÚKL má Lamotrigin Actavis 100 mg?
Liek má 17 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 93058, 92716, 92715. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N03AX09
- Lamotrigin Actavis 25 mgTeva B.V. · na predpis
- Lamotrigin Actavis 50 mgTeva B.V. · na predpis
- Lamotrigine Desitin 20 mg/ml perorálna suspenziaDesitin Arzneimittel GmbH · na predpis
- Lamotrigine Neuraxpharm 100 mg tabletyNeuraxpharm Bohemia s.r.o. · na predpis
- Lamotrigine Neuraxpharm 200 mg tabletyNeuraxpharm Bohemia s.r.o. · na predpis
- Lamotrigine Neuraxpharm 25 mg tabletyNeuraxpharm Bohemia s.r.o. · na predpis
- Lamotrigine Neuraxpharm 50 mg tabletyNeuraxpharm Bohemia s.r.o. · na predpis
- MEDOTRIGIN 100 mgMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
Všetky lieky ATC N03AX09 (17) →
Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.
- LAXYGALTeva B.V. · bez predpisu
- Lenalidomid Teva B.V. 10 mgTeva B.V. · na predpis
- Lenalidomid Teva B.V. 15 mgTeva B.V. · na predpis
- Lenalidomid Teva B.V. 25 mgTeva B.V. · na predpis
- Lenalidomid Teva B.V. 5 mgTeva B.V. · na predpis
- Levetiracetam Teva 1000 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →
Ďalšie lieky v skupine Antiepileptica, anticonvulsiva
- Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.