Preskočiť na obsah

Lenalidomid Zentiva 10 mg tvrdé kapsuly

Lenalidomid Zentiva 10 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Zentiva k.s. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AX04 – Lenalidomide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
10 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Lenalidomid Zentiva 10 mg tvrdé kapsuly
ATC
L04AX04 – Lenalidomide
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
30. júla 2018
Držiteľ registrácie
Zentiva k.s., Praha - Dolní Měcholupy, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Lenalidomid Zentiva 10 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
8480Ccps dur 21x10 mg (blis.PVC/Aclar/Al)59/0237/18-S36 mes.

Časté otázky

Je Lenalidomid Zentiva 10 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Lenalidomid Zentiva 10 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Zentiva k.s. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Lenalidomid Zentiva 10 mg tvrdé kapsuly?

L04AX04 – Lenalidomide.

Aký kód ŠÚKL má Lenalidomid Zentiva 10 mg tvrdé kapsuly?

Kód ŠÚKL je 8480C.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AX04

Všetky lieky ATC L04AX04 (63) →

Ďalšie lieky držiteľa Zentiva k.s.

Všetky lieky držiteľa Zentiva k.s. (68) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.