Preskočiť na obsah

LEQEMBI 100 mg/ml infúzny koncentrát

LEQEMBI 100 mg/ml infúzny koncentrát je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Eisai GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N06DX04 – Lecanemab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
100 mg/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
LEQEMBI
ATC
N06DX04 – Lecanemab
Indikačná skupina
67 Parasympathomimetica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
15. apríla 2025
Držiteľ registrácie
Eisai GmbH, Frankfurt am Main, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku LEQEMBI 100 mg/ml infúzny koncentrát
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9582Econ inf 1x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.)EU/1/24/1891/00224 mes.
9581Econ inf 1x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.)EU/1/24/1891/00124 mes.

Časté otázky

Je LEQEMBI 100 mg/ml infúzny koncentrát na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku LEQEMBI 100 mg/ml infúzny koncentrát?

Držiteľom registrácie je Eisai GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí LEQEMBI 100 mg/ml infúzny koncentrát?

N06DX04 – Lecanemab.

Aký kód ŠÚKL má LEQEMBI 100 mg/ml infúzny koncentrát?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9582E, 9581E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Eisai GmbH

Všetky lieky držiteľa Eisai GmbH (18) →

Ďalšie lieky v skupine Parasympathomimetica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.