Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Actavis Group PTC ehf. (Island). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N03AX14 – Levetiracetam. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 11 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 500 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Levetiracetam Actavis
- ATC
- N03AX14 – Levetiracetam
- Indikačná skupina
- 21 Antiepileptica, anticonvulsiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 3. októbra 2011
- Držiteľ registrácie
- Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjordur, Island
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 0368B | tbl flm 60x1x500 mg (blis.Al/PVC-jednotk.bal.) | EU/1/11/713/042 | 36 mes. |
| 12103 | tbl flm 200x500 mg (fľ.HDPE) | EU/1/11/713/020 | 36 mes. |
| 12102 | tbl flm 100x500 mg (fľ.HDPE) | EU/1/11/713/019 | 36 mes. |
| 12101 | tbl flm 30x500 mg (fľ.HDPE) | EU/1/11/713/018 | 36 mes. |
| 12100 | tbl flm 200x500 mg (blis.Al/PVC) | EU/1/11/713/017 | 36 mes. |
| 12099 | tbl flm 120x500 mg (blis.Al/PVC) | EU/1/11/713/016 | 36 mes. |
| 12098 | tbl flm 100x500 mg (blis.Al/PVC) | EU/1/11/713/015 | 36 mes. |
| 12097 | tbl flm 60x500 mg (blis.Al/PVC) | EU/1/11/713/014 | 36 mes. |
| 12096 | tbl flm 50x500 mg (blis.Al/PVC) | EU/1/11/713/013 | 36 mes. |
| 12094 | tbl flm 30x500 mg (blis.Al/PVC) | EU/1/11/713/012 | 36 mes. |
| 12093 | tbl flm 20x500 mg (blis.Al/PVC) | EU/1/11/713/011 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Actavis Group PTC ehf. (Island).
Do akej ATC skupiny patrí Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety?
N03AX14 – Levetiracetam.
Aký kód ŠÚKL má Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obalené tablety?
Liek má 11 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0368B, 12103, 12102. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N03AX14
- Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obalené tabletyActavis Group PTC ehf. · na predpis
- Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml perorálny roztokActavis Group PTC ehf. · na predpis
- Levetiracetam Hospira 100 mg/ml infúzny koncentrátPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Levetiracetam Kabi 5 mg/ml infúzny roztokFresenius Kabi s.r.o. · na predpis
- Levetiracetam Kalceks 100 mg/ml koncentrát na infúzny roztokAS KALCEKS · na predpis
- Levetiracetam Neuraxpharm 1000 mg filmom obalené tabletyNeuraxpharm Bohemia s.r.o. · na predpis
- Levetiracetam Neuraxpharm 250 mg filmom obalené tabletyNeuraxpharm Bohemia s.r.o. · na predpis
- Levetiracetam Neuraxpharm 500 mg filmom obalené tabletyNeuraxpharm Bohemia s.r.o. · na predpis
Všetky lieky ATC N03AX14 (48) →
Ďalšie lieky držiteľa Actavis Group PTC ehf.
- Nemdatine 10 mg filmom obalené tabletyActavis Group PTC ehf. · na predpis
- Nemdatine 15 mg filmom obalené tabletyActavis Group PTC ehf. · na predpis
- Nemdatine 20 mg filmom obalené tabletyActavis Group PTC ehf. · na predpis
- Nemdatine 5 mg filmom obalené tabletyActavis Group PTC ehf. · na predpis
- Nemdatine 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmom obalené tabletyActavis Group PTC ehf. · na predpis
- Pioglitazone Actavis 15 mg tabletyActavis Group PTC ehf. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Actavis Group PTC ehf. (33) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.