Preskočiť na obsah

Levitra 5 mg filmom obalené tablety

Levitra 5 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G04BE09 – Vardenafil. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 5 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Levitra
ATC
G04BE09 – Vardenafil
Indikačná skupina
83 Vasodilatantia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
6. marca 2003
Držiteľ registrácie
Bayer AG, Leverkusen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Levitra 5 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
31506tbl flm 20x5 mg (blis.PP/Al)EU/1/03/248/02136 mes.
34631tbl flm 12x5 mg (blis.PP/Al)EU/1/03/248/00436 mes.
34630tbl flm 8x5 mg (blis.PP/Al)EU/1/03/248/00336 mes.
34629tbl flm 4x5 mg (blis.PP/Al)EU/1/03/248/00236 mes.
34628tbl flm 2x5 mg (blis.PP/Al)EU/1/03/248/00136 mes.

Časté otázky

Je Levitra 5 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Levitra 5 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Levitra 5 mg filmom obalené tablety?

G04BE09 – Vardenafil.

Aký kód ŠÚKL má Levitra 5 mg filmom obalené tablety?

Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 31506, 34631, 34630. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC G04BE09

Ďalšie lieky držiteľa Bayer AG

Všetky lieky držiteľa Bayer AG (49) →

Ďalšie lieky v skupine Vasodilatantia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.