Preskočiť na obsah

Lindynette 20

Lindynette 20 je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Gedeon Richter Plc. (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G03AA10 – Gestodene and ethinylestradiol(Gestodene and estrogen-delete WHO). Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta obalená
Sila
75 µg/20 µg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Lindynette 20
ATC
G03AA10 – Gestodene and ethinylestradiol(Gestodene and estrogen-delete WHO)
Indikačná skupina
17 Anticoncipientia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
4. apríla 2003
Držiteľ registrácie
Gedeon Richter Plc., Budapešť, Maďarsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Lindynette 20
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
97557tbl obd 3x21 (blis.PVC/PVDC/Al)17/0101/03-S36 mes.
97556tbl obd 1x21 (blis.PVC/PVDC/Al)17/0101/03-S36 mes.

Časté otázky

Je Lindynette 20 na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Lindynette 20?

Držiteľom registrácie je Gedeon Richter Plc. (Maďarsko).

Do akej ATC skupiny patrí Lindynette 20?

G03AA10 – Gestodene and ethinylestradiol(Gestodene and estrogen-delete WHO).

Aký kód ŠÚKL má Lindynette 20?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 97557, 97556. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC G03AA10

Ďalšie lieky držiteľa Gedeon Richter Plc.

Všetky lieky držiteľa Gedeon Richter Plc. (118) →

Ďalšie lieky v skupine Anticoncipientia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.