Preskočiť na obsah

Loperamid Polpharma

Loperamid Polpharma je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. (Poľsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A07DA03 – Loperamide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
2 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Loperamid Polpharma
ATC
A07DA03 – Loperamide
Indikačná skupina
49 Digestiva, adsorbentia, acida
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
24. februára 1998
Držiteľ registrácie
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A., Starogard Gdanski, Pomorskie, Poľsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Loperamid Polpharma
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
27627tbl 30(2x15)x2 mg (blis.PVC/Al)49/0094/98-S36 mes.
27625tbl 10x2 mg (blis.PVC/Al)49/0094/98-S36 mes.

Časté otázky

Je Loperamid Polpharma na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Loperamid Polpharma?

Držiteľom registrácie je Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. (Poľsko).

Do akej ATC skupiny patrí Loperamid Polpharma?

A07DA03 – Loperamide.

Aký kód ŠÚKL má Loperamid Polpharma?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 27627, 27625. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A07DA03

Ďalšie lieky držiteľa Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Všetky lieky držiteľa Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. (13) →

Ďalšie lieky v skupine Digestiva, adsorbentia, acida

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.