Preskočiť na obsah

Lotriderm

Lotriderm je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je N.V. Organon (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny D01AC20 – Imidazole and triazole derivates, combinations. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Krém
Sila
10 mg/1 g + 0,5 mg/1 g
Cesta podania
dermálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Lotriderm
ATC
D01AC20 – Imidazole and triazole derivates, combinations
Indikačná skupina
26 Antimycotica (lokálne a celkové)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
27. januára 1995
Držiteľ registrácie
N.V. Organon, OSS, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Lotriderm
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
56940crm der 1x15 g (tuba Al)26/0077/95-S36 mes.
81604crm der 1x30 g (tuba Al)26/0077/95-S36 mes.

Časté otázky

Je Lotriderm na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Lotriderm?

Držiteľom registrácie je N.V. Organon (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Lotriderm?

D01AC20 – Imidazole and triazole derivates, combinations.

Aký kód ŠÚKL má Lotriderm?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 56940, 81604. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC D01AC20

  • IMACORTLaboratoires Bailleul S.A. · na predpis
  • Imazol PlusLaboratoires Bailleul S.A. · bez predpisu

Ďalšie lieky držiteľa N.V. Organon

Všetky lieky držiteľa N.V. Organon (43) →

Ďalšie lieky v skupine Antimycotica (lokálne a celkové)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.