MabThera 100 mg koncentrát na infúzny roztok
MabThera 100 mg koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Roche Registration GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FA01 – Rituximab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
- Sila
- 100 mg
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Mabthera
- ATC
- L01FA01 – Rituximab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 2. júna 1998
- Držiteľ registrácie
- Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 59839 | con inf 2x100 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/98/067/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je MabThera 100 mg koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku MabThera 100 mg koncentrát na infúzny roztok?
Držiteľom registrácie je Roche Registration GmbH (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí MabThera 100 mg koncentrát na infúzny roztok?
L01FA01 – Rituximab.
Aký kód ŠÚKL má MabThera 100 mg koncentrát na infúzny roztok?
Kód ŠÚKL je 59839.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01FA01
- MabThera 500 mg koncentrát na infúzny roztokRoche Registration GmbH · na predpis
- Rixathon 100 mg koncentrát na infúzny roztokSandoz GmbH · na predpis
- Rixathon 500 mg koncentrát na infúzny roztokSandoz GmbH · na predpis
- Riximyo 100 mg koncentrát na infúzny roztokSandoz GmbH · na predpis
- Riximyo 500 mg koncentrát na infúzny roztokSandoz GmbH · na predpis
- Ruxience 100 mg koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Ruxience 500 mg koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Truxima 100 mg infúzny koncentrátCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
Všetky lieky ATC L01FA01 (16) →
Ďalšie lieky držiteľa Roche Registration GmbH
- MIRCERA 100 mikrogramov/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeRoche Registration GmbH · na predpis
- MIRCERA 120 mikrogramov/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeRoche Registration GmbH · na predpis
- MIRCERA 150 mikrogramov/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeRoche Registration GmbH · na predpis
- MIRCERA 200 mikrogramov/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeRoche Registration GmbH · na predpis
- MIRCERA 250 mikrogramov/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeRoche Registration GmbH · na predpis
- MIRCERA 30 mikrogramov/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeRoche Registration GmbH · na predpis
- MIRCERA 360 mikrogramov/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeRoche Registration GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa Roche Registration GmbH (81) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- MAVENCLAD 10 mg tabletyMerck Europe B.V. · na predpis
- Mayzent 0,25 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Mayzent 1 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- Mayzent 2 mg filmom obalené tabletyNovartis Europharm Limited · na predpis
- MenQuadfi injekčný roztok, Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupiny A, C, W a YSanofi Winthrop Industrie · na predpis
- Menveo injekčný roztokGlaxoSmithKline Vaccines S.r.I. · na predpis
- Menveo prášok a roztok na injekčný roztokGlaxoSmithKline Vaccines S.r.I. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.