Preskočiť na obsah

MAGNESIA PHOSPHORICA

MAGNESIA PHOSPHORICA je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je BOIRON (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V03AX – Other therapeutic products. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Granulát
Cesta podania
sublingválne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
MAGNESIA PHOSPHORICA
ATC
V03AX – Other therapeutic products
Indikačná skupina
93 Homeopatica
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Homeopatikum - zjednodušený postup
Dátum registrácie
12. augusta 1992
Držiteľ registrácie
BOIRON, Messimy, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku MAGNESIA PHOSPHORICA
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
77819gra 1x4 g (6K až 1000K)93/0557/92-CS60 mes.
77419gra 1x4 g (1001K až 10MK)93/0557/92-CS60 mes.
77418gra 1x4 g (31CH až 200CH)93/0557/92-CS60 mes.
62305gra 1x4 g (2CH až 30CH)93/0557/92-CS60 mes.

Časté otázky

Je MAGNESIA PHOSPHORICA na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku MAGNESIA PHOSPHORICA?

Držiteľom registrácie je BOIRON (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí MAGNESIA PHOSPHORICA?

V03AX – Other therapeutic products.

Aký kód ŠÚKL má MAGNESIA PHOSPHORICA?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 77819, 77419, 77418. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC V03AX

Všetky lieky ATC V03AX (300) →

Ďalšie lieky držiteľa BOIRON

Všetky lieky držiteľa BOIRON (273) →

Ďalšie lieky v skupine Homeopatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.