Matever 750 mg filmom obalené tablety
Matever 750 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pharmathen S.A. (Grécko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N03AX14 – Levetiracetam. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 750 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Matever
- ATC
- N03AX14 – Levetiracetam
- Indikačná skupina
- 21 Antiepileptica, anticonvulsiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 3. októbra 2011
- Držiteľ registrácie
- Pharmathen S.A., Pallini Attiki, Grécko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 12313 | tbl flm 200x750 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/11/711/022 | 36 mes. |
| 12312 | tbl flm 120x750 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/11/711/021 | 36 mes. |
| 12311 | tbl flm 100x750 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/11/711/020 | 36 mes. |
| 12310 | tbl flm 80x750 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/11/711/019 | 36 mes. |
| 12309 | tbl flm 60x750 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/11/711/018 | 36 mes. |
| 12308 | tbl flm 50x750 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/11/711/017 | 36 mes. |
| 12307 | tbl flm 30x750 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/11/711/016 | 36 mes. |
| 12306 | tbl flm 20x750 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | EU/1/11/711/015 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Matever 750 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Matever 750 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Pharmathen S.A. (Grécko).
Do akej ATC skupiny patrí Matever 750 mg filmom obalené tablety?
N03AX14 – Levetiracetam.
Aký kód ŠÚKL má Matever 750 mg filmom obalené tablety?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 12313, 12312, 12311. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N03AX14
- TRUND 1000 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- TRUND 250 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- TRUND 500 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Epiletam 1000 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Epiletam 250 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Epiletam 500 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Epiletam 750 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Keppra 100 mg/ml infúzny koncentrátUCB Pharma S.A. · na predpis
Všetky lieky ATC N03AX14 (48) →
Ďalšie lieky držiteľa Pharmathen S.A.
- Nideolo 120 mgPharmathen S.A. · na predpis
- Nideolo 240 mgPharmathen S.A. · na predpis
- Teriflunomide Pharmathen 14 mg filmom obalené tabletyPharmathen S.A. · na predpis
- Grepid 75 mg filmom obalené tabletyPharmathen S.A. · na predpis
- Iasibon 1 mg infúzny koncentrátPharmathen S.A. · na predpis
- Iasibon 2 mg infúzny koncentrátPharmathen S.A. · na predpis
- Iasibon 50 mg filmom obalené tabletyPharmathen S.A. · na predpis
- Iasibon 6 mg infúzny koncentrátPharmathen S.A. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pharmathen S.A. (13) →
Ďalšie lieky v skupine Antiepileptica, anticonvulsiva
- MEDOTRIGIN 100 mgMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- MEDOTRIGIN 25 mgMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- MEDOTRIGIN 50 mgMEDOCHEMIE Ltd. · na predpis
- MIDZA 100 mg filmom obalené tabletyBelupo lijekovi i kozmetika d.d. · na predpis
- MIDZA 150 mg filmom obalené tabletyBelupo lijekovi i kozmetika d.d. · na predpis
- MIDZA 200 mg filmom obalené tabletyBelupo lijekovi i kozmetika d.d. · na predpis
- MIDZA 50 mg filmom obalené tabletyBelupo lijekovi i kozmetika d.d. · na predpis
- Naxalgan 150 mgVipharm S.A. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.