Maymetsi 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
Maymetsi 50 mg/850 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BD07 – Metformin and sitagliptin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 26 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 50 mg/850 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Maymetsi 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
- ATC
- A10BD07 – Metformin and sitagliptin
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 9. februára 2021
- Držiteľ registrácie
- KRKA, d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9057D | tbl flm 196x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al-kalend.bal.) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9056D | tbl flm 56x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al-kalend.bal.) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9055D | tbl flm 28x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al-kalend.bal.) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9054D | tbl flm 14x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al-kalend.bal.) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9053D | tbl flm 200x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9052D | tbl flm 196x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9051D | tbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9050D | tbl flm 56x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9049D | tbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9048D | tbl flm 28x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9047D | tbl flm 14x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9046D | tbl flm 10x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 9045D | tbl flm 90x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 36 mes. |
| 6822D | tbl flm 90x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6562D | tbl flm 196x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendárové bal.) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6561D | tbl flm 56x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendárové bal.) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6560D | tbl flm 28x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendárové bal.) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6559D | tbl flm 14x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendárové bal.) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6558D | tbl flm 200x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6557D | tbl flm 196x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6556D | tbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6555D | tbl flm 56x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6554D | tbl flm 30x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6553D | tbl flm 28x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6552D | tbl flm 14x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
| 6551D | tbl flm 10x50 mg/850 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | 18/0027/21-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Maymetsi 50 mg/850 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Maymetsi 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí Maymetsi 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?
A10BD07 – Metformin and sitagliptin.
Aký kód ŠÚKL má Maymetsi 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?
Liek má 26 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9057D, 9056D, 9055D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BD07
- Ristfor 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Ristfor 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- Sipactimet 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyHEATON k.s. · na predpis
- Sipactimet 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyHEATON k.s. · na predpis
- SITAGAVIA MET 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- SITAGAVIA MET 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Sitagliptin/Metformin Glenmark 50 mg/1000 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Sitagliptin/Metformin Glenmark 50 mg/850 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
Všetky lieky ATC A10BD07 (47) →
Ďalšie lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto
- Maysiglu 100 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Maysiglu 25 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Maysiglu 50 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Meaxin 100 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Meaxin 400 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Mempoglyn 12,5 mg/1 000 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Mempoglyn 12,5 mg/850 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Mempoglyn 5 mg/1 000 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Všetky lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto (548) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Melkart 50 mg tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Melkart Duo 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Melkart Duo 50 mg/850 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Melyd 2 mg tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Melyd 3 mg tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.