Preskočiť na obsah

MEDOCLAV 156,25 mg

MEDOCLAV 156,25 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J01CR02 – Amoxicillin and enzyme inhibitor. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na perorálnu suspenziu
Sila
156,25 mg/5 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
MEDOCLAV 156,25 mg
ATC
J01CR02 – Amoxicillin and enzyme inhibitor
Indikačná skupina
15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
2. apríla 2003
Držiteľ registrácie
MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Cyprus

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku MEDOCLAV 156,25 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
41143plu por 1x60 ml (fľ.skl.jantárová)15/0021/03-S24 mes.
41144plu por 1x100 ml (fľ.skl.jantárová)15/0021/03-S24 mes.

Časté otázky

Je MEDOCLAV 156,25 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku MEDOCLAV 156,25 mg?

Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus).

Do akej ATC skupiny patrí MEDOCLAV 156,25 mg?

J01CR02 – Amoxicillin and enzyme inhibitor.

Aký kód ŠÚKL má MEDOCLAV 156,25 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 41143, 41144. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC J01CR02

Všetky lieky ATC J01CR02 (29) →

Ďalšie lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd.

Všetky lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd. (138) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.