Preskočiť na obsah

MEDROL 4 mg

MEDROL 4 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny H02AB04 – Methylprednisolone. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
4 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
MEDROL 4 mg
ATC
H02AB04 – Methylprednisolone
Indikačná skupina
56 Hormona (liečiva s hormonálnou aktivitou)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
25. augusta 1988
Držiteľ registrácie
Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku MEDROL 4 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0473Dtbl 100x4 mg (fľ.HDPE)56/0156/88-CS60 mes.
0472Dtbl 30x4 mg (fľ.HDPE)56/0156/88-CS60 mes.
86603tbl 30x4 mg (blis.PVC/Al)56/0156/88-CS60 mes.
86604tbl 100x4 mg (blis.PVC/Al)56/0156/88-CS60 mes.

Časté otázky

Je MEDROL 4 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku MEDROL 4 mg?

Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí MEDROL 4 mg?

H02AB04 – Methylprednisolone.

Aký kód ŠÚKL má MEDROL 4 mg?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0473D, 0472D, 86603. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC H02AB04

Všetky lieky ATC H02AB04 (15) →

Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG

Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →

Ďalšie lieky v skupine Hormona (liečiva s hormonálnou aktivitou)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.