Preskočiť na obsah

Meropenem ASH 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok

Meropenem ASH 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je ASH s.r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J01DH02 – Meropenem. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na injekčný/infúzny roztok
Sila
500 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Meropenem ASH 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok
ATC
J01DH02 – Meropenem
Indikačná skupina
15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
3. januára 2026
Držiteľ registrácie
ASH s.r.o., Košice, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Meropenem ASH 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2223Fplo ijf 1x500 mg (liek.inj.skl.)15/0405/25-S36 mes.

Časté otázky

Je Meropenem ASH 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Meropenem ASH 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je ASH s.r.o. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí Meropenem ASH 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok?

J01DH02 – Meropenem.

Aký kód ŠÚKL má Meropenem ASH 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 2223F.

Ďalšie lieky v skupine ATC J01DH02

Všetky lieky ATC J01DH02 (22) →

Ďalšie lieky držiteľa ASH s.r.o.

Všetky lieky držiteľa ASH s.r.o. (5) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.