Preskočiť na obsah

Meropenem SaneXcel 1 000 mg

Meropenem SaneXcel 1 000 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je J.J. Bishop Health a.s. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J01DH02 – Meropenem. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na injekčný/infúzny roztok
Sila
1 000 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Meropenem SaneXcel 1 000 mg
ATC
J01DH02 – Meropenem
Indikačná skupina
15 Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadosť (liek rovnocenný s liekom registrovaným v EÚ)
Dátum registrácie
11. septembra 2026
Držiteľ registrácie
J.J. Bishop Health a.s., Praha 1 - Staré Město, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Meropenem SaneXcel 1 000 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4668Fplo ijf 10x1 000 mg (liek.inj.skl.)15/0329/26-S24 mes.

Časté otázky

Je Meropenem SaneXcel 1 000 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Meropenem SaneXcel 1 000 mg?

Držiteľom registrácie je J.J. Bishop Health a.s. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Meropenem SaneXcel 1 000 mg?

J01DH02 – Meropenem.

Aký kód ŠÚKL má Meropenem SaneXcel 1 000 mg?

Kód ŠÚKL je 4668F.

Ďalšie lieky v skupine ATC J01DH02

Všetky lieky ATC J01DH02 (22) →

Ďalšie lieky držiteľa J.J. Bishop Health a.s.

Všetky lieky držiteľa J.J. Bishop Health a.s. (26) →

Ďalšie lieky v skupine Antibiotica (proti mikrob. a vírusovým infekciam)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.