Preskočiť na obsah

METAFLU 2,0 GBq/ml injekčný roztok

METAFLU 2,0 GBq/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Synektik S.A., (Poľsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V09IX06 – Sodium fluoride (18F). Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
2 GBq/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
METAFLU 2,0 GBq/ml injekčný roztok
ATC
V09IX06 – Sodium fluoride (18F)
Indikačná skupina
88 Radiopharmaca
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Dátum registrácie
8. apríla 2019
Držiteľ registrácie
Synektik S.A.,, Varšava, Poľsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku METAFLU 2,0 GBq/ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1119Dsol inj 1x25 ml (liek.inj.skl.viacdávková)88/0098/19-S16 hodín mes.

Časté otázky

Je METAFLU 2,0 GBq/ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku METAFLU 2,0 GBq/ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Synektik S.A., (Poľsko).

Do akej ATC skupiny patrí METAFLU 2,0 GBq/ml injekčný roztok?

V09IX06 – Sodium fluoride (18F).

Aký kód ŠÚKL má METAFLU 2,0 GBq/ml injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 1119D.

Ďalšie lieky držiteľa Synektik S.A.,

Všetky lieky držiteľa Synektik S.A., (3) →

Ďalšie lieky v skupine Radiopharmaca

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.