Preskočiť na obsah

Mildronate 500 mg/5 ml injekčný roztok

Mildronate 500 mg/5 ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je AS GRINDEKS (Lotyšsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C01EB22 – Meldonium. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
500 mg/5 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Mildronate 500 mg/5 ml injekčný roztok
ATC
C01EB22 – Meldonium
Indikačná skupina
41 Cardiaca
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
10. júna 2025
Držiteľ registrácie
AS GRINDEKS, Riga, Lotyšsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Mildronate 500 mg/5 ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9915Esol inj 20x500 mg/5 ml (amp.skl.)41/0177/25-S24 mes.
9914Esol inj 10x500 mg/5 ml (amp.skl.)41/0177/25-S24 mes.

Časté otázky

Je Mildronate 500 mg/5 ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Mildronate 500 mg/5 ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je AS GRINDEKS (Lotyšsko).

Do akej ATC skupiny patrí Mildronate 500 mg/5 ml injekčný roztok?

C01EB22 – Meldonium.

Aký kód ŠÚKL má Mildronate 500 mg/5 ml injekčný roztok?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9915E, 9914E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C01EB22

Ďalšie lieky držiteľa AS GRINDEKS

Všetky lieky držiteľa AS GRINDEKS (53) →

Ďalšie lieky v skupine Cardiaca

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.