Preskočiť na obsah

Myclausen 250 mg tvrdé kapsuly

Myclausen 250 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Passauer Pharma GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AA06 – Mycophenolic acid. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
250 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Myclausen
ATC
L04AA06 – Mycophenolic acid
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
7. októbra 2010
Držiteľ registrácie
Passauer Pharma GmbH, Berlin, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Myclausen 250 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
12929cps dur 300x250 mg (blis.PVC/Al)EU/1/10/647/00436 mes.
12928cps dur 100x250 mg (blis.PVC/Al)EU/1/10/647/00336 mes.

Časté otázky

Je Myclausen 250 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Myclausen 250 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Passauer Pharma GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Myclausen 250 mg tvrdé kapsuly?

L04AA06 – Mycophenolic acid.

Aký kód ŠÚKL má Myclausen 250 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 12929, 12928. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AA06

Všetky lieky ATC L04AA06 (13) →

Všetky lieky držiteľa Passauer Pharma GmbH (2) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.