Nordimet 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Nordimet 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Nordic Group B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AX03 – Methotrexate. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 5 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 25 mg
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Nordimet
- ATC
- L04AX03 – Methotrexate
- Indikačná skupina
- 29 Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
- Dátum registrácie
- 18. augusta 2016
- Držiteľ registrácie
- Nordic Group B.V., Hoofddorp, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 2747D | sol inj 12(3x4)x1 ml/25 mg (pero napl.) | EU/1/16/1124/072 | 24 mes. |
| 2746D | sol inj 4(1x4)x1 ml/25 mg (pero napl.) | EU/1/16/1124/071 | 24 mes. |
| 2485C | sol inj 6(6x1)x1 ml/25 mg (pero napl.) | EU/1/16/1124/024 | 24 mes. |
| 2484C | sol inj 4(4x1)x1 ml/25 mg (pero napl.) | EU/1/16/1124/023 | 24 mes. |
| 1321C | sol inj 1x1 ml/25 mg (pero napl.) | EU/1/16/1124/008 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Nordimet 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Nordimet 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
Držiteľom registrácie je Nordic Group B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Nordimet 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
L04AX03 – Methotrexate.
Aký kód ŠÚKL má Nordimet 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2747D, 2746D, 2485C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AX03
- Nordimet 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeNordic Group B.V. · na predpis
- Nordimet 7,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNordic Group B.V. · na predpis
- Trexan Neo 10 mg tabletyOrion Corporation · na predpis
- Trexan Neo 2,5 mg tabletyOrion Corporation · na predpis
- FOXIEMO 10 mgeasyMed s.r.o. · na predpis
- FOXIEMO 15 mgeasyMed s.r.o. · na predpis
- FOXIEMO 20 mgeasyMed s.r.o. · na predpis
- FOXIEMO 25 mgeasyMed s.r.o. · na predpis
Všetky lieky ATC L04AX03 (36) →
Ďalšie lieky držiteľa Nordic Group B.V.
- Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg tvrdé kapsulyNordic Group B.V. · na predpis
- Teysuno 20 mg/5,8 mg/15,8 mg tvrdé kapsulyNordic Group B.V. · na predpis
- Nordimet 10 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeNordic Group B.V. · na predpis
- Nordimet 10 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNordic Group B.V. · na predpis
- Nordimet 12,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeNordic Group B.V. · na predpis
- Nordimet 12,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNordic Group B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Nordic Group B.V. (18) →
Ďalšie lieky v skupine Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
- NUROFEN 200 mgReckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o. · na predpis
- Nurofen 200 mg liečivá náplasťReckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o. · bez predpisu
- NUROFEN 400 mgReckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o. · bez predpisu
- Nurofen pre detiReckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o. · bez predpisu
- NUROFEN pre deti ActiveReckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o. · bez predpisu
- Nurofen pre deti JahodaReckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o. · bez predpisu
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.