Preskočiť na obsah

NOVONORM 2 mg

NOVONORM 2 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BX02 – Repaglinide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 5 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
2,0 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
NOVONORM
ATC
A10BX02 – Repaglinide
Indikačná skupina
18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
17. augusta 1998
Držiteľ registrácie
Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Dánsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku NOVONORM 2 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
35571tbl 270x2 mg (blis.Alu/Alu)EU/1/98/076/02260 mes.
42223tbl 360x2 mg (blis.Alu/Alu)EU/1/98/076/02160 mes.
59299tbl 90x2 mg (blis.Alu/Alu)EU/1/98/076/01960 mes.
59298tbl 30x2 mg (blis.Alu/Alu)EU/1/98/076/01860 mes.
59301tbl 120x2 mg (blis.Alu/Alu)EU/1/98/076/02060 mes.

Časté otázky

Je NOVONORM 2 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku NOVONORM 2 mg?

Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko).

Do akej ATC skupiny patrí NOVONORM 2 mg?

A10BX02 – Repaglinide.

Aký kód ŠÚKL má NOVONORM 2 mg?

Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 35571, 42223, 59299. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A10BX02

Všetky lieky ATC A10BX02 (11) →

Ďalšie lieky držiteľa Novo Nordisk A/S

Všetky lieky držiteľa Novo Nordisk A/S (138) →

Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.