Preskočiť na obsah

NUCEIVA 50 jednotiek prášok na injekčný roztok

NUCEIVA 50 jednotiek prášok na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Evolus Pharma B.V (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M03AX01 – Botulinum toxin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na injekčný roztok
Sila
50 jednotiek
Cesta podania
intramuskulárne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
NUCEIVA
ATC
M03AX01 – Botulinum toxin
Indikačná skupina
63 Myorelaxantia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
27. septembra 2019
Držiteľ registrácie
Evolus Pharma B.V, Amsterdam, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku NUCEIVA 50 jednotiek prášok na injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6954Dplv ino 1x50 jednotiek (liek.inj.skl.)EU/1/19/1364/00224 mes.

Časté otázky

Je NUCEIVA 50 jednotiek prášok na injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku NUCEIVA 50 jednotiek prášok na injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Evolus Pharma B.V (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí NUCEIVA 50 jednotiek prášok na injekčný roztok?

M03AX01 – Botulinum toxin.

Aký kód ŠÚKL má NUCEIVA 50 jednotiek prášok na injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 6954D.

Ďalšie lieky v skupine ATC M03AX01

Všetky lieky ATC M03AX01 (16) →

Ďalšie lieky držiteľa Evolus Pharma B.V

Všetky lieky držiteľa Evolus Pharma B.V (2) →

Ďalšie lieky v skupine Myorelaxantia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.