Preskočiť na obsah

OCTANINE F 1000 I.U.

OCTANINE F 1000 I.U. je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Octapharma (IP) SPRL (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BD04 – Coagulation factor IX. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Sila
1000 I.U.
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Octanine F 1000 I.U.
ATC
B02BD04 – Coagulation factor IX
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
20. apríla 2010
Držiteľ registrácie
Octapharma (IP) SPRL, Anderlecht, Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku OCTANINE F 1000 I.U.
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
14112plv iol 1x1000 IU+1x10 ml solv. (liek.skl.+liek.inj.)16/0245/10-S24 mes.

Časté otázky

Je OCTANINE F 1000 I.U. na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku OCTANINE F 1000 I.U.?

Držiteľom registrácie je Octapharma (IP) SPRL (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí OCTANINE F 1000 I.U.?

B02BD04 – Coagulation factor IX.

Aký kód ŠÚKL má OCTANINE F 1000 I.U.?

Kód ŠÚKL je 14112.

Ďalšie lieky v skupine ATC B02BD04

Všetky lieky ATC B02BD04 (29) →

Ďalšie lieky držiteľa Octapharma (IP) SPRL

Všetky lieky držiteľa Octapharma (IP) SPRL (18) →

Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.