Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N05AH03 – Olanzapine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 13 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 7,5 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Olanzapine Teva
- ATC
- N05AH03 – Olanzapine
- Indikačná skupina
- 68 Antipsychotica (neuroleptica)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 12. decembra 2007
- Držiteľ registrácie
- Teva B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 7349C | tbl flm 98x1x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/07/427/082 | 24 mes. |
| 7348C | tbl flm 70x1x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/07/427/081 | 24 mes. |
| 7347C | tbl flm 56x1x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/07/427/080 | 24 mes. |
| 7346C | tbl flm 35x1x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/07/427/079 | 24 mes. |
| 7345C | tbl flm 30x1x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/07/427/078 | 24 mes. |
| 7344C | tbl flm 28x1x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotk.bal.) | EU/1/07/427/077 | 24 mes. |
| 1618C | tbl flm 60x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/07/427/068 | 24 mes. |
| 1610C | tbl flm 98x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/07/427/060 | 24 mes. |
| 51507 | tbl flm 70x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/07/427/050 | 24 mes. |
| 51497 | tbl flm 35x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/07/427/040 | 24 mes. |
| 47056 | tbl flm 56x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/07/427/010 | 24 mes. |
| 47055 | tbl flm 30x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/07/427/009 | 24 mes. |
| 47054 | tbl flm 28x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/07/427/008 | 24 mes. |
Časté otázky
Je Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety?
N05AH03 – Olanzapine.
Aký kód ŠÚKL má Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety?
Liek má 13 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7349C, 7348C, 7347C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N05AH03
- OLANZAPIN Viatris 10 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Olanzapin Viatris 10 mg orodispergovateľné tabletyViatris Limited · na predpis
- OLANZAPIN Viatris 15 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- OLANZAPIN Viatris 2,5 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- OLANZAPIN Viatris 20 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- OLANZAPIN Viatris 5 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Olanzapin Viatris 5 mg orodispergovateľné tabletyViatris Limited · na predpis
- OLANZAPIN Viatris 7,5 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
Všetky lieky ATC N05AH03 (83) →
Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.
- Olfen 140 mgTeva B.V. · bez predpisu
- Olfen 25 mgTeva B.V. · bez predpisu
- Olfen Forte 23,2 mg/g gélTeva B.V. · bez predpisu
- Olfen gelTeva B.V. · bez predpisu
- Olfen Neo 11,6 mg/g gélTeva B.V. · bez predpisu
- OPHTALTeva B.V. · bez predpisu
- OPHTHALMO-EVERCILTeva B.V. · bez predpisu
- Pazopanib Teva 200 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.