Preskočiť na obsah

Olazax 7,5 mg tablety

Olazax 7,5 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N05AH03 – Olanzapine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
7,5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Olazax
ATC
N05AH03 – Olanzapine
Indikačná skupina
68 Antipsychotica (neuroleptica)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
11. decembra 2009
Držiteľ registrácie
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha 4, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Olazax 7,5 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5272Ctbl 56x7,5 mg (blis.Al/Al)EU/1/09/597/00730 mes.
85085tbl 28x7,5 mg (blis.Al/Al)EU/1/09/597/00230 mes.

Časté otázky

Je Olazax 7,5 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Olazax 7,5 mg tablety?

Držiteľom registrácie je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Olazax 7,5 mg tablety?

N05AH03 – Olanzapine.

Aký kód ŠÚKL má Olazax 7,5 mg tablety?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5272C, 85085. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N05AH03

Všetky lieky ATC N05AH03 (83) →

Ďalšie lieky držiteľa Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Všetky lieky držiteľa Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (115) →

Ďalšie lieky v skupine Antipsychotica (neuroleptica)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.