Preskočiť na obsah

OLVION 100 mg

OLVION 100 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G04BE03 – Sildenafil. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
100 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
OLVION 100 mg
ATC
G04BE03 – Sildenafil
Indikačná skupina
83 Vasodilatantia
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
27. júna 2011
Držiteľ registrácie
MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Cyprus

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku OLVION 100 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
08696tbl flm 12x100 mg (blis.PVC/Al)83/0429/11-S48 mes.
08695tbl flm 8x100 mg (blis.PVC/Al)83/0429/11-S48 mes.
08694tbl flm 4x100 mg (blis.PVC/Al)83/0429/11-S48 mes.
08693tbl flm 2x100 mg (blis.PVC/Al)83/0429/11-S48 mes.

Časté otázky

Je OLVION 100 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku OLVION 100 mg?

Držiteľom registrácie je MEDOCHEMIE Ltd. (Cyprus).

Do akej ATC skupiny patrí OLVION 100 mg?

G04BE03 – Sildenafil.

Aký kód ŠÚKL má OLVION 100 mg?

Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 08696, 08695, 08694. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC G04BE03

Všetky lieky ATC G04BE03 (48) →

Ďalšie lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd.

Všetky lieky držiteľa MEDOCHEMIE Ltd. (138) →

Ďalšie lieky v skupine Vasodilatantia

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.