Preskočiť na obsah

Omjjara 150 mg filmom obalené tablety

Omjjara 150 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je GlaxoSmithKline Trading Services Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EJ04 – Momelotinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
150 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Omjjara
ATC
L01EJ04 – Momelotinib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
25. januára 2024
Držiteľ registrácie
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin 24, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Omjjara 150 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5336Etbl flm 30x150 mg (fľ.HDPE)EU/1/23/1782/00236 mes.

Časté otázky

Je Omjjara 150 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Omjjara 150 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je GlaxoSmithKline Trading Services Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Omjjara 150 mg filmom obalené tablety?

L01EJ04 – Momelotinib.

Aký kód ŠÚKL má Omjjara 150 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 5336E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EJ04

Ďalšie lieky držiteľa GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Všetky lieky držiteľa GlaxoSmithKline Trading Services Limited (46) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.