Preskočiť na obsah

Oprymea 0,088 mg tablety

Oprymea 0,088 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N04BC05 – Pramipexole. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 5 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
0,088 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Oprymea
ATC
N04BC05 – Pramipexole
Indikačná skupina
27 Antiparkinsonica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
12. septembra 2008
Držiteľ registrácie
KRKA, d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Oprymea 0,088 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
53269tbl 100x0,088 mg (blis.Al/Al)EU/1/08/469/00536 mes.
53268tbl 90x0,088 mg (blis.Al/Al)EU/1/08/469/00436 mes.
53267tbl 60x0,088 mg (blis.Al/Al)EU/1/08/469/00336 mes.
53266tbl 30x0,088 mg (blis.Al/Al)EU/1/08/469/00236 mes.
53265tbl 20x0,088 mg (blis.Al/Al)EU/1/08/469/00136 mes.

Časté otázky

Je Oprymea 0,088 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Oprymea 0,088 mg tablety?

Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko).

Do akej ATC skupiny patrí Oprymea 0,088 mg tablety?

N04BC05 – Pramipexole.

Aký kód ŠÚKL má Oprymea 0,088 mg tablety?

Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 53269, 53268, 53267. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N04BC05

Všetky lieky ATC N04BC05 (49) →

Všetky lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto (548) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.