Oxycomp 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oxycomp 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je G.L. Pharma GmbH (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N02AA55 – Oxycodone and naloxone. Spôsob výdaja: viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom. V zozname ŠÚKL má 11 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta s predĺženým uvoľňovaním
- Sila
- 20 mg/10 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Oxycomp 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
- ATC
- N02AA55 – Oxycodone and naloxone
- Indikačná skupina
- 65 Analgetica - anodyna
- Výdaj
- Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 25. septembra 2017
- Držiteľ registrácie
- G.L. Pharma GmbH, Lannach, Rakúsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 5153C | tbl plg 100x20 mg/10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) | 65/0277/17-S | 24 mes. |
| 5152C | tbl plg 98x20 mg/10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) | 65/0277/17-S | 24 mes. |
| 5151C | tbl plg 60x20 mg/10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) | 65/0277/17-S | 24 mes. |
| 5150C | tbl plg 56x20 mg/10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) | 65/0277/17-S | 24 mes. |
| 5149C | tbl plg 50x20 mg/10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) | 65/0277/17-S | 24 mes. |
| 5148C | tbl plg 30x20 mg/10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) | 65/0277/17-S | 24 mes. |
| 5147C | tbl plg 28x20 mg/10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) | 65/0277/17-S | 24 mes. |
| 5146C | tbl plg 20x20 mg/10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) | 65/0277/17-S | 24 mes. |
| 5145C | tbl plg 14x20 mg/10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) | 65/0277/17-S | 24 mes. |
| 5144C | tbl plg 10x20 mg/10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) | 65/0277/17-S | 24 mes. |
| 5143C | tbl plg 7x20 mg/10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-bezpeč.bal.) | 65/0277/17-S | 24 mes. |
Časté otázky
Je Oxycomp 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom.
Kto je držiteľom registrácie lieku Oxycomp 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
Držiteľom registrácie je G.L. Pharma GmbH (Rakúsko).
Do akej ATC skupiny patrí Oxycomp 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
N02AA55 – Oxycodone and naloxone.
Aký kód ŠÚKL má Oxycomp 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
Liek má 11 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5153C, 5152C, 5151C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N02AA55
- Oxycomp 30 mg/15 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Oxycomp 40 mg/20 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Oxycomp 5 mg/2,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímG.L. Pharma GmbH · na predpis
- OxyNal 10 mg/5 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- OxyNal 20 mg/10 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- OxyNal 30 mg/15 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- OxyNal 40 mg/20 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- OxyNal 5 mg/2,5 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky ATC N02AA55 (21) →
Ďalšie lieky držiteľa G.L. Pharma GmbH
- Oxypro 10 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Oxypro 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Oxypro 40 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Oxypro 5 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Oxypro 80 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímG.L. Pharma GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa G.L. Pharma GmbH (134) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.