Palbociclib Viatris 125 mg filmom obalené tablety
Palbociclib Viatris 125 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Viatris Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EF01 – Palbociclib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 6 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 125 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Palbociclib Viatris
- ATC
- L01EF01 – Palbociclib
- Indikačná skupina
- 44 Cytostatica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 19. júna 2026
- Držiteľ registrácie
- Viatris Limited, Dublin, Írsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 4459F | tbl flm 100x125 mg (fľ.HDPE) | EU/1/26/2039/018 | 18 mes. |
| 4458F | tbl flm 21x125 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalend.bal.) | EU/1/26/2039/017 | 18 mes. |
| 4457F | tbl flm 63x1x125 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.dávka) | EU/1/26/2039/016 | 18 mes. |
| 4456F | tbl flm 21x1x125 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.dávka) | EU/1/26/2039/015 | 18 mes. |
| 4455F | tbl flm 63x125 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/26/2039/014 | 18 mes. |
| 4454F | tbl flm 21x125 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) | EU/1/26/2039/013 | 18 mes. |
Časté otázky
Je Palbociclib Viatris 125 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Palbociclib Viatris 125 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Viatris Limited (Írsko).
Do akej ATC skupiny patrí Palbociclib Viatris 125 mg filmom obalené tablety?
L01EF01 – Palbociclib.
Aký kód ŠÚKL má Palbociclib Viatris 125 mg filmom obalené tablety?
Liek má 6 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4459F, 4458F, 4457F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L01EF01
- IBRANCE 100 mg filmom obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- IBRANCE 100 mg tvrdé kapsulyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- IBRANCE 125 mg filmom obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- IBRANCE 125 mg tvrdé kapsulyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- IBRANCE 75 mg filmom obalené tabletyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- IBRANCE 75 mg tvrdé kapsulyPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Palbociclib Viatris 100 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Palbociclib Viatris 75 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Viatris Limited
- Pantomyl 20 mgViatris Limited · na predpis
- Pantomyl 40 mgViatris Limited · na predpis
- Paretin 20 mgViatris Limited · na predpis
- Perindopril Viatris 4 mgViatris Limited · na predpis
- Perindopril Viatris 8 mgViatris Limited · na predpis
- Piperacillin/Tazobactam Viatris 4 g/0,5 gViatris Limited · na predpis
- Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
Všetky lieky držiteľa Viatris Limited (202) →
Ďalšie lieky v skupine Cytostatica
- Pamifosmedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. · na predpis
- Paxfydos 5 mg/mlSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Pazenir 5 mg/ml prášok na infúznu disperziuratiopharm GmbH · na predpis
- Pazopanib Accord 200 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o. · na predpis
- Pazopanib Accord 400 mg filmom obalené tabletyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o. · na predpis
- Pazopanib G.L. Pharma 200 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Pazopanib G.L. Pharma 400 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.