Preskočiť na obsah

Palexia 20 mg/ml perorálny roztok

Palexia 20 mg/ml perorálny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Grünenthal GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N02AX06 – Tapentadol. Spôsob výdaja: viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Perorálny roztok
Sila
20 mg/1 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Palexia 20 mg/ml perorálny roztok
ATC
N02AX06 – Tapentadol
Indikačná skupina
65 Analgetica - anodyna
Výdaj
Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
12. septembra 2012
Držiteľ registrácie
Grünenthal GmbH, Aachen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Palexia 20 mg/ml perorálny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2567Asol por 1x200 ml/4 g (fľ.HDPE+striek.inj.)65/0412/12-S60 mes.
2566Asol por 1x100 ml/2 g (fľ.HDPE+striek.inj.)65/0412/12-S60 mes.

Časté otázky

Je Palexia 20 mg/ml perorálny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom.

Kto je držiteľom registrácie lieku Palexia 20 mg/ml perorálny roztok?

Držiteľom registrácie je Grünenthal GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Palexia 20 mg/ml perorálny roztok?

N02AX06 – Tapentadol.

Aký kód ŠÚKL má Palexia 20 mg/ml perorálny roztok?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2567A, 2566A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N02AX06

Všetky lieky ATC N02AX06 (40) →

Všetky lieky držiteľa Grünenthal GmbH (23) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.