Preskočiť na obsah

Panadol 1 g

Panadol 1 g je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Haleon Czech Republic s.r.o. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N02BE01 – Paracetamol. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
1000 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Panadol 1 g
ATC
N02BE01 – Paracetamol
Indikačná skupina
07 Analgetica, antipyretica
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
21. januára 2009
Držiteľ registrácie
Haleon Czech Republic s.r.o., Praha 4 - Nusle, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Panadol 1 g
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
64372tbl flm 100x1000 mg (fľ.HDPE)07/0019/09-S60 mes.
64371tbl flm 50x1000 mg (fľ.HDPE)07/0019/09-S60 mes.
64370tbl flm 20x1000 mg (fľ.HDPE)07/0019/09-S60 mes.

Časté otázky

Je Panadol 1 g na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Panadol 1 g?

Držiteľom registrácie je Haleon Czech Republic s.r.o. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Panadol 1 g?

N02BE01 – Paracetamol.

Aký kód ŠÚKL má Panadol 1 g?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 64372, 64371, 64370. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N02BE01

Všetky lieky ATC N02BE01 (25) →

Ďalšie lieky držiteľa Haleon Czech Republic s.r.o.

Všetky lieky držiteľa Haleon Czech Republic s.r.o. (40) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.