Preskočiť na obsah

Plerixafor Onkogen 20 mg/ml injekčný roztok

Plerixafor Onkogen 20 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je ONKOGEN Kft. (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L03AX16 – Plerixafor. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
20 mg/ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Plerixafor Onkogen 20 mg/ml injekčný roztok
ATC
L03AX16 – Plerixafor
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
23. októbra 2023
Držiteľ registrácie
ONKOGEN Kft., Budapešť, Maďarsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Plerixafor Onkogen 20 mg/ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4514Esol inj 1x1,2 ml/24 mg (liek.inj.skl.)59/0231/23-S60 mes.

Časté otázky

Je Plerixafor Onkogen 20 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Plerixafor Onkogen 20 mg/ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je ONKOGEN Kft. (Maďarsko).

Do akej ATC skupiny patrí Plerixafor Onkogen 20 mg/ml injekčný roztok?

L03AX16 – Plerixafor.

Aký kód ŠÚKL má Plerixafor Onkogen 20 mg/ml injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 4514E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L03AX16

Ďalšie lieky držiteľa ONKOGEN Kft.

Všetky lieky držiteľa ONKOGEN Kft. (2) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.