Preskočiť na obsah

POLYGYNAX

POLYGYNAX je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G01AA51 – Nystatin, combinations. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Vaginálna kapsula (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu)
Cesta podania
vaginálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
POLYGYNAX
ATC
G01AA51 – Nystatin, combinations
Indikačná skupina
54 Gynaecologica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
Dátum registrácie
4. januára 2001
Držiteľ registrácie
LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL, Arcueil, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku POLYGYNAX
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4663Dcps vag 12 (blis.PVC/PVDC/A)54/0190/00-S18 mes.
59450cps vag 6 (blis.PVC/PVDC/A)54/0190/00-S18 mes.

Časté otázky

Je POLYGYNAX na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku POLYGYNAX?

Držiteľom registrácie je LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí POLYGYNAX?

G01AA51 – Nystatin, combinations.

Aký kód ŠÚKL má POLYGYNAX?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4663D, 59450. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC G01AA51

Ďalšie lieky držiteľa LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL

Všetky lieky držiteľa LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL (4) →

Ďalšie lieky v skupine Gynaecologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.