Pregabalin Reddy 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Reddy 50 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Reddy Holding GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N02BF02 – Pregabalin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 14 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tvrdá kapsula
- Sila
- 50 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Pregabalin Reddy 50 mg tvrdé kapsuly
- ATC
- N02BF02 – Pregabalin
- Indikačná skupina
- 21 Antiepileptica, anticonvulsiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 13. augusta 2022
- Držiteľ registrácie
- Reddy Holding GmbH, Augsburg, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 1600E | cps dur 100x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1599E | cps dur 98x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1598E | cps dur 91x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1597E | cps dur 90x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1596E | cps dur 84x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1595E | cps dur 70x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1594E | cps dur 60x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1593E | cps dur 56x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1592E | cps dur 50x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1591E | cps dur 42x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1590E | cps dur 28x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1589E | cps dur 21x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1588E | cps dur 20x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
| 1587E | cps dur 14x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 21/0200/22-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Pregabalin Reddy 50 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Pregabalin Reddy 50 mg tvrdé kapsuly?
Držiteľom registrácie je Reddy Holding GmbH (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Pregabalin Reddy 50 mg tvrdé kapsuly?
N02BF02 – Pregabalin.
Aký kód ŠÚKL má Pregabalin Reddy 50 mg tvrdé kapsuly?
Liek má 14 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 1600E, 1599E, 1598E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N02BF02
- Pregabalin Reddy 75 mg tvrdé kapsulyReddy Holding GmbH · na predpis
- Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsulySandoz GmbH · na predpis
- Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsulySandoz GmbH · na predpis
- Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé kapsulySandoz GmbH · na predpis
- Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé kapsulySandoz GmbH · na predpis
- Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsulySandoz GmbH · na predpis
- Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé kapsulySandoz GmbH · na predpis
- Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsulySandoz GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC N02BF02 (91) →
Ďalšie lieky držiteľa Reddy Holding GmbH
- Sugammadex Reddy 100 mg/ml injekčný roztokReddy Holding GmbH · na predpis
- Xbonzy 120 mg injekčný roztokReddy Holding GmbH · na predpis
- Acvybra 60 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeReddy Holding GmbH · na predpis
- Dabigatran etexilate Reddy 110 mg tvrdé kapsulyReddy Holding GmbH · na predpis
- Dabigatran etexilate Reddy 150 mg tvrdé kapsulyReddy Holding GmbH · na predpis
- Dabigatran etexilate Reddy 75 mg tvrdé kapsulyReddy Holding GmbH · na predpis
- Fingolimod Reddy 0,5 mg tvrdé kapsulyReddy Holding GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa Reddy Holding GmbH (17) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.