Preskočiť na obsah

PREVYMIS 20 mg granulát vo vrecku

PREVYMIS 20 mg granulát vo vrecku je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AX18 – Letermovir. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Granulát vo vrecku
Sila
20 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
PREVYMIS
ATC
J05AX18 – Letermovir
Indikačná skupina
42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
8. januára 2018
Držiteľ registrácie
Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku PREVYMIS 20 mg granulát vo vrecku
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9815Egra sac 30x20 mg (vre.PET/Al/LLDPE)EU/1/17/1245/00536 mes.

Časté otázky

Je PREVYMIS 20 mg granulát vo vrecku na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku PREVYMIS 20 mg granulát vo vrecku?

Držiteľom registrácie je Merck Sharp & Dohme B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí PREVYMIS 20 mg granulát vo vrecku?

J05AX18 – Letermovir.

Aký kód ŠÚKL má PREVYMIS 20 mg granulát vo vrecku?

Kód ŠÚKL je 9815E.

Ďalšie lieky v skupine ATC J05AX18

Ďalšie lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V.

Všetky lieky držiteľa Merck Sharp & Dohme B.V. (101) →

Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.