Preskočiť na obsah

Prialt 25 mikrogramov/ml infúzny roztok

Prialt 25 mikrogramov/ml infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Esteve Pharmaceuticals GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N02BG08 – Ziconotide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Infúzny roztok
Sila
25 µg/ ml
Cesta podania
intratekálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Prialt
ATC
N02BG08 – Ziconotide
Indikačná skupina
07 Analgetica, antipyretica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
21. februára 2005
Držiteľ registrácie
Esteve Pharmaceuticals GmbH, Berlín, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Prialt 25 mikrogramov/ml infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
36539sol inf 1x20 ml (500 µg/20 ml) (liek.inj.skl.)EU/1/04/302/00448 mes.

Časté otázky

Je Prialt 25 mikrogramov/ml infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Prialt 25 mikrogramov/ml infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je Esteve Pharmaceuticals GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Prialt 25 mikrogramov/ml infúzny roztok?

N02BG08 – Ziconotide.

Aký kód ŠÚKL má Prialt 25 mikrogramov/ml infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 36539.

Ďalšie lieky v skupine ATC N02BG08

Ďalšie lieky držiteľa Esteve Pharmaceuticals GmbH

Všetky lieky držiteľa Esteve Pharmaceuticals GmbH (4) →

Ďalšie lieky v skupine Analgetica, antipyretica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.