Preskočiť na obsah

Rapibloc 20 mg/2 ml koncentrát na injekčný roztok

Rapibloc 20 mg/2 ml koncentrát na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Amomed Pharma GmbH (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C07AB14 – Landiolol. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na injekčný roztok (Injekčný koncentrát - platné do okt2020)
Sila
20 mg/2 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Rapibloc 20 mg/2 ml koncentrát na injekčný roztok
ATC
C07AB14 – Landiolol
Indikačná skupina
13 Antiarrythmica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
29. septembra 2016
Držiteľ registrácie
Amomed Pharma GmbH, Viedeň, Rakúsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Rapibloc 20 mg/2 ml koncentrát na injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1310Ccon inj 5x2 ml (amp.skl.)13/0445/16-S18 mes.

Časté otázky

Je Rapibloc 20 mg/2 ml koncentrát na injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Rapibloc 20 mg/2 ml koncentrát na injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Amomed Pharma GmbH (Rakúsko).

Do akej ATC skupiny patrí Rapibloc 20 mg/2 ml koncentrát na injekčný roztok?

C07AB14 – Landiolol.

Aký kód ŠÚKL má Rapibloc 20 mg/2 ml koncentrát na injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 1310C.

Ďalšie lieky v skupine ATC C07AB14

Ďalšie lieky držiteľa Amomed Pharma GmbH

Všetky lieky držiteľa Amomed Pharma GmbH (6) →

Ďalšie lieky v skupine Antiarrythmica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.