Preskočiť na obsah

Reblozyl 75 mg prášok na injekčný roztok

Reblozyl 75 mg prášok na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B03XA06 – Luspatercept. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na injekčný roztok
Sila
75 mg
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Reblozyl
ATC
B03XA06 – Luspatercept
Indikačná skupina
12 Antianaemica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
25. júna 2020
Držiteľ registrácie
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Dublin 15, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Reblozyl 75 mg prášok na injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5007Dplv ino 1x75 mg (liek.inj.skl.)EU/1/20/1452/00260 mes.

Časté otázky

Je Reblozyl 75 mg prášok na injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Reblozyl 75 mg prášok na injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Reblozyl 75 mg prášok na injekčný roztok?

B03XA06 – Luspatercept.

Aký kód ŠÚKL má Reblozyl 75 mg prášok na injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 5007D.

Ďalšie lieky v skupine ATC B03XA06

Ďalšie lieky držiteľa Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Všetky lieky držiteľa Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (60) →

Ďalšie lieky v skupine Antianaemica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.