ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B02BD02 – Coagulation factor VIII. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
- Sila
- 500 IU
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- ReFacto AF
- ATC
- B02BD02 – Coagulation factor VIII
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 13. apríla 1999
- Držiteľ registrácie
- Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 08153 | plv iol 1x500 IU+1x4 ml solv.(striek.inj.skl.napl.) | EU/1/99/103/006 | 36 mes. |
Časté otázky
Je ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
B02BD02 – Coagulation factor VIII.
Aký kód ŠÚKL má ReFacto AF 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Kód ŠÚKL je 08153.
Ďalšie lieky v skupine ATC B02BD02
- ReFacto AF 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- ADVATE 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADVATE 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokTakeda Manufacturing Austria AG · na predpis
- ADYNOVI 1 000 IU/2 ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokBaxalta Innovations GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC B02BD02 (83) →
Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG
- Retacrit 1 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Retacrit 10 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Retacrit 10 000 IU/1,0 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Retacrit 2 000 IU/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Retacrit 20 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Retacrit 3 000 IU/0,9 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Retacrit 30 000 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Refixia 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- Refixia 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- Refixia 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- Refixia 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
- Remodulin 1 mg/ mlFerrer Internacional, S.A. · na predpis
- Remodulin 10 mg/ mlFerrer Internacional, S.A. · na predpis
- Remodulin 2,5 mg/mlFerrer Internacional, S.A. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.