Retacrit 40 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Retacrit 40 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B03XA01 – Erythropoietin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 7 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 40000 IU/1,0 ml
- Cesta podania
- subkutánne a intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Retacrit
- ATC
- B03XA01 – Erythropoietin
- Indikačná skupina
- 12 Antianaemica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 18. decembra 2007
- Držiteľ registrácie
- Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 3339B | sol inj 6x1,0 ml/40000 IU (striek.inj.napl.skl. s ochr.kr.ihly) | EU/1/07/431/050 | 30 mes. |
| 3338B | sol inj 4x1,0 ml/40000 IU (striek.inj.napl.skl. s ochr.kr.ihly) | EU/1/07/431/049 | 30 mes. |
| 3333B | sol inj 1x1,0 ml/40000 IU (striek.inj.napl.skl. s ochr.kr.ihly) | EU/1/07/431/044 | 30 mes. |
| 6331B | sol inj 4(4x1)x1,0 ml/40000 IU (striek.inj.napl.skl.) | EU/1/07/431/053 | 30 mes. |
| 65693 | sol inj 6x1 ml/40000 IU (striek.inj.napl.skl) | EU/1/07/431/025 | 30 mes. |
| 65692 | sol inj 4x1 ml/40000 IU (striek.inj.napl.skl) | EU/1/07/431/024 | 30 mes. |
| 47957 | sol inj 1x1 ml/40000 IU (striek.inj.napl.skl) | EU/1/07/431/019 | 30 mes. |
Časté otázky
Je Retacrit 40 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Retacrit 40 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Retacrit 40 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
B03XA01 – Erythropoietin.
Aký kód ŠÚKL má Retacrit 40 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke?
Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3339B, 3338B, 3333B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B03XA01
- Retacrit 40 000 IU/1,0 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Retacrit 5 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Retacrit 6 000 IU/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Retacrit 8 000 IU/0,8 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkePfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Silapo 1 000 IU/0,3 ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Silapo 1 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Silapo 10 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Silapo 2 000 IU/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky ATC B03XA01 (60) →
Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG
- Ruxience 100 mg koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- Ruxience 500 mg koncentrát na infúzny roztokPfizer Europe MA EEIG · na predpis
- SAB SIMPLEXPfizer Europe MA EEIG · bez predpisu
- SOLU-MEDROL 1 gPfizer Europe MA EEIG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.