Preskočiť na obsah

Rhokiinsa 200 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia

Rhokiinsa 200 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Santen Oy (Fínsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01EX05 – Netarsudil. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
Sila
200 µg/1 ml
Cesta podania
očné použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Rhokiinsa
ATC
S01EX05 – Netarsudil
Indikačná skupina
64 Ophthalmologica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
19. novembra 2019
Držiteľ registrácie
Santen Oy, Tampere, Fínsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Rhokiinsa 200 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3092Dint opo 1x2,5 ml (fľ.LDPE)EU/1/19/1400/00136 mes.

Časté otázky

Je Rhokiinsa 200 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Rhokiinsa 200 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia?

Držiteľom registrácie je Santen Oy (Fínsko).

Do akej ATC skupiny patrí Rhokiinsa 200 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia?

S01EX05 – Netarsudil.

Aký kód ŠÚKL má Rhokiinsa 200 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia?

Kód ŠÚKL je 3092D.

Ďalšie lieky držiteľa Santen Oy

Všetky lieky držiteľa Santen Oy (18) →

Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.