Preskočiť na obsah

RIVAMED 20 mg

RIVAMED 20 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je CANDE s.r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF01 – Rivaroxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 5 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
20 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
RIVAMED 20 mg
ATC
B01AF01 – Rivaroxaban
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
24. mája 2022
Držiteľ registrácie
CANDE s.r.o., Piešťany, Slovensko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku RIVAMED 20 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0936Etbl flm 100x20 mg (fľ.HDPE)16/0150/22-S48 mes.
0935Etbl flm 98x20 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC)16/0150/22-S48 mes.
0934Etbl flm 28x20 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC)16/0150/22-S48 mes.
0933Etbl flm 14x20 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC)16/0150/22-S48 mes.
0932Etbl flm 10x20 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC)16/0150/22-S48 mes.

Časté otázky

Je RIVAMED 20 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku RIVAMED 20 mg?

Držiteľom registrácie je CANDE s.r.o. (Slovensko).

Do akej ATC skupiny patrí RIVAMED 20 mg?

B01AF01 – Rivaroxaban.

Aký kód ŠÚKL má RIVAMED 20 mg?

Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0936E, 0935E, 0934E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF01

Všetky lieky ATC B01AF01 (118) →

Ďalšie lieky držiteľa CANDE s.r.o.

Všetky lieky držiteľa CANDE s.r.o. (23) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.