Rivaroxaban G.L. Pharma 2,5 mg filmom obalené tablety
Rivaroxaban G.L. Pharma 2,5 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je G.L. Pharma GmbH (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF01 – Rivaroxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 12 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 2,5 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Rivaroxaban G.L. Pharma 2,5 mg filmom obalené tablety
- ATC
- B01AF01 – Rivaroxaban
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 11. marca 2021
- Držiteľ registrácie
- G.L. Pharma GmbH, Lannach, Rakúsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6437D | tbl flm 100x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
| 6436D | tbl flm 98x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
| 6435D | tbl flm 90x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
| 6434D | tbl flm 60x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
| 6433D | tbl flm 56x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
| 6432D | tbl flm 45x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
| 6431D | tbl flm 42x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
| 6430D | tbl flm 30x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
| 6429D | tbl flm 28x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
| 6428D | tbl flm 14x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
| 6427D | tbl flm 10x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
| 6426D | tbl flm 5x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | 16/0016/21-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Rivaroxaban G.L. Pharma 2,5 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Rivaroxaban G.L. Pharma 2,5 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je G.L. Pharma GmbH (Rakúsko).
Do akej ATC skupiny patrí Rivaroxaban G.L. Pharma 2,5 mg filmom obalené tablety?
B01AF01 – Rivaroxaban.
Aký kód ŠÚKL má Rivaroxaban G.L. Pharma 2,5 mg filmom obalené tablety?
Liek má 12 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6437D, 6436D, 6435D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF01
- Rivaroxaban G.L. Pharma 20 mg filmom obalené tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmom obalené tabletyAS GRINDEKS · na predpis
- Rivaroxaban Grindeks 15 mg filmom obalené tabletyAS GRINDEKS · na predpis
- Rivaroxaban Grindeks 20 mg filmom obalené tabletyAS GRINDEKS · na predpis
- Rivaroxaban Medreg 10 mgMedreg s.r.o. · na predpis
- Rivaroxaban Medreg 15 mgMedreg s.r.o. · na predpis
- Rivaroxaban Medreg 2,5 mgMedreg s.r.o. · na predpis
- Rivaroxaban Medreg 20 mgMedreg s.r.o. · na predpis
Všetky lieky ATC B01AF01 (118) →
Ďalšie lieky držiteľa G.L. Pharma GmbH
- Submena 100 mikrogramov sublingválne tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Submena 200 mikrogramov sublingválne tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Submena 400 mikrogramov sublingválne tabletyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg tvrdé kapsulyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Sunitinib G.L. Pharma 25 mg tvrdé kapsulyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Sunitinib G.L. Pharma 50 mg tvrdé kapsulyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Taboxea 100 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímG.L. Pharma GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa G.L. Pharma GmbH (134) →
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.